此前的表明，低濃度的生素D會(huì)增加亡、心臟疾病、糖尿病、癌癥、過(guò)敏、精神疾病及其他疾病的風(fēng)險(xiǎn)幾率。然而者并不知道是否低濃度的生素D是誘發(fā)這些疾病的原因，抑或是這些疾病終導(dǎo)致了生素D的濃度偏低。

 

 

    為了證明生素D的濃度是否與長(zhǎng)壽相關(guān)，荷蘭的者對(duì)380個(gè)白人家庭相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行了調(diào)查分析，這些家庭中至少有兩名年齡超過(guò)90歲的同胞兄妹（89歲或以上的男性，91歲或以上的女性）。這項(xiàng)涉及的家庭對(duì)象包括那些同胞兄妹和他們的子女以及子女的配偶，總共是1038名子女以及461名參照成員。 由于很難有足夠的高齡參照人員，因此那些90多歲高齡對(duì)象的后代們也被包括在內(nèi)。那些配偶被包括在內(nèi)，是因?yàn)樗麄兣c另一半有相近的年齡與生活環(huán)境，這些都可能影響生素D的濃度。

 

 

    隨著季節(jié)的變化，者分別測(cè)定了對(duì)象的血清25（OH）生素D的濃度，并且按月份歸類。同時(shí)者使用了紫外線床來(lái)進(jìn)行測(cè)試，分別對(duì)不同的對(duì)象進(jìn)行了0次/年、1次/年以及6次/年的照射。實(shí)驗(yàn)中者主要對(duì)年齡、性別、BMI（身體服務(wù)指數(shù)）、時(shí)間、生素?cái)z入量以及腎臟功能進(jìn)行控制，因?yàn)檫@些因素都可以影響生素D的濃度。

 

 

    “我們發(fā)現(xiàn)，那些90多歲人群的后代機(jī)體中生素D的濃度與參照對(duì)象相比要更低，而且這些后代在基因CYP2R1的遺傳突變上也表現(xiàn)出較低的頻率。而基因CYP2R1的突變常導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)出較高濃度的生素D。這些對(duì)低水平生素D和家族長(zhǎng)壽之間的關(guān)聯(lián)是個(gè)支持。”者假定，長(zhǎng)壽個(gè)體的后代機(jī)體中或許存在更多的老化抑制性蛋白質(zhì)。當(dāng)然者們還需要進(jìn)行深入來(lái)揭示低水平生素D、遺傳突變和家族長(zhǎng)壽之間的具體關(guān)聯(lián)。