這種疫苗由衛(wèi)生院下屬過敏癥和傳染病所與英制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)。今年9月，衛(wèi)生院招募20名18歲~50歲的健康成年人進(jìn)行一期臨床試驗，主要測試其在人體中的安全性，其中一半人接受較低劑量的注射，另一半接受較高劑量的注射。

 

    衛(wèi)生院當(dāng)天聲明說，接受注射4周后，20名志愿者的血液內(nèi)全產(chǎn)生埃博拉抗體，其中接受較高劑量注射的志愿者血液內(nèi)產(chǎn)生的抗體水平較高。此外，一些志愿者體內(nèi)還產(chǎn)生一種叫做CD8T的。此前動物實驗顯示，這種在保護(hù)接種者不被致劑量病毒感染的過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

 

    這項在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志網(wǎng)絡(luò)版的還顯示，疫苗注射在大多志愿者體內(nèi)都沒有產(chǎn)生嚴(yán)重副作用，只有2人在接種高劑量疫苗后出現(xiàn)短暫高燒，并在服用退燒藥后2內(nèi)退燒。

 

    過敏癥和傳染病所所長安東尼·福奇說：“根據(jù)這個臨床試驗獲得的積極結(jié)果，我們將繼續(xù)進(jìn)行更大規(guī)模試驗以了解該疫苗是否可以預(yù)防埃博拉感染。”

 

    這種疫苗同時還在馬里、英和瑞士進(jìn)行人體一期臨床試驗。如果試驗獲得，將于明年年初在塞拉利昂和利比里亞的醫(yī)療人員中開展下一階段的臨床試驗。此外，由加拿大公共研發(fā)的一種埃博拉疫苗也正在和瑞士等開展一期臨床試驗。