衛(wèi)生組織駐華代表施賀德在會上指出，當前際藥物創(chuàng)新研發(fā)模式還不太合理，低價、高質(zhì)、的藥物研發(fā)產(chǎn)出不足，無法滿足中低收入人群的用藥需求。各藥物監(jiān)管要促進藥物創(chuàng)新研發(fā)模式的轉(zhuǎn)型，同時保證藥物研發(fā)的治果好和可及性。

 

    衛(wèi)生計生委副劉謙在書面致辭中表示，物創(chuàng)新發(fā)展面臨諸多障礙，藥物創(chuàng)新政策支持有待加強，醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力有待提高，藥物研發(fā)、審批管理的服務和效率還需進一步提高，中要廣泛參與際合作，在藥物創(chuàng)新研發(fā)方面做更多工作。

 

    為促進金磚藥物創(chuàng)新研發(fā)，劉謙倡議：交流醫(yī)藥創(chuàng)新政策，在如何建立的專利保護機制、嚴謹科學的藥品研發(fā)管理上市審批流程、良性的藥品定價機制等方面，交流經(jīng)驗，取長補短。促進機構(gòu)、政府、制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的創(chuàng)新合作，搭建平臺，促進資源整合。參與衛(wèi)生行動，簡化疫苗及藥品的服務預認證程序，加強藥品生產(chǎn)、銷售、服務認證的際合作，讓優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品及時、合法進入際市場。發(fā)揚行業(yè)協(xié)會，提供可持續(xù)發(fā)展服務