加拿大研發(fā)的這種埃博拉疫苗由紐琳基因公司生產(chǎn)。據(jù)介紹，在接受首期人體臨床試驗(yàn)的有20名志愿者，他們將接受疫苗的安全性、劑量和副作用的檢測(cè)，預(yù)計(jì)試驗(yàn)結(jié)果將于今年12月公布。

 

    此前，加拿大人員在動(dòng)物身上的試驗(yàn)表明，這種疫苗能“非常”地抗擊埃博拉病毒。

 

    加拿大公共總監(jiān)泰勒介紹，加拿大在埃博拉病毒方面一直處于，VSV-EBOV如果臨床試驗(yàn)，可能會(huì)成為幫助西非地區(qū)控制埃博拉疫情的重要工具。

 

    目前，除加拿大的這種疫苗外，過(guò)敏癥和傳染病所與制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗ChAd也已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

 

    衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-波勒·基尼9月底曾對(duì)媒體說(shuō)，目前有數(shù)種針對(duì)埃博拉病毒的潛在疫苗，其中世衛(wèi)組織關(guān)注上述由美加開(kāi)發(fā)的兩種疫苗。

 

    世衛(wèi)組織認(rèn)為，當(dāng)前的首要目標(biāo)是評(píng)估埃博拉疫苗的安全性與性，各方應(yīng)于今年11月至12月獲得階段臨床試驗(yàn)的初步安全性數(shù)據(jù)，并確保規(guī)范生產(chǎn)的疫苗試劑明年1月應(yīng)用于第二階段試驗(yàn)。如果埃博拉疫苗在明年年初順利投入限量使用，醫(yī)務(wù)工作者以及負(fù)責(zé)處理埃博拉患者遺體的人員將成為優(yōu)先接種群體